执行电子监管药品的原则主要包括以下几点：

1. 法律合规性：执行监管药品的过程必须符合国家相关法律法规的规定，包括药品管理法、药品监督管理条例等。所有操作和决策都应该遵循法定程序和规定，确保合法性和合规性。

2. 信息安全与保密：执行电子监管药品时，需要确保药品相关信息的安全和保密。这包括采取必要的技术措施，防止信息被非法获取、篡改或泄露，同时要建立相应的信息安全管理制度和机制。

3. 公平公正性：执行监管药品要坚持公平公正的原则，不偏袒任何一方。监管机构和执法人员应当依法行使职权，不得滥用职权或违法乱纪，确保监管工作的公正性和透明度。

4. 风险防控：执行监管药品时，要重点关注风险防控，及时发现和应对潜在的风险和问题。这包括加强对药品生产、流通和使用环节的监管，防止假冒伪劣药品的流入市场，确保药品的质量和安全性。

5. 信息公开与公众参与：执行电子监管药品要积极推动信息公开和公众参与，倡导透明度和民主监督。公开监管信息，让公众了解监管工作的进展和结果，同时鼓励公众积极参与监管，提供监督和建议。

总之，执行电子监管药品的原则是遵守法律法规，确保药品信息的安全与保密，保持公平公正，加强风险防控，并推动信息公开和公众参与。